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异位错构瘤性胸腺瘤,梭形细胞胸腺原基肿瘤
定义肿瘤可能起源于支气管原基,可能不是胸腺起源的肿瘤。流行病学是发生于成人的罕见肿瘤,主要好发于男性。临床特征肿瘤侵犯颈部或胸壁,呈缓慢生长。肉眼外观肿瘤表现为境界清楚的肿块,质地橡胶状,切面灰白色至
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性囊性畸胎瘤:起源于深部组织梭形细胞脂肪瘤预后如果肿瘤未完全切除可发生局部复发。 查看全文>>
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化生性胸腺瘤
定义一种表现为肿瘤性上皮细胞构成的局灶周围绕以温和的梭形细胞的胸腺肿瘤。同义名称伴有假肉瘤样间质的胸腺瘤流行病学是一种罕见的肿瘤临床特征与重症肌无力无关。肉眼外观肿瘤边界清楚或有包膜。组织病理学肿瘤周
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肉瘤):表现明显的坏死、非典型及核分裂多见。预后完全切除后其行为表现几乎为良性。 查看全文>>
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B3型胸腺瘤
定义一种器官型胸腺瘤,由具有轻微非典型的圆形或多边形上皮细胞构成,伴有相对较少的淋巴细胞。同义名称上皮性胸腺瘤;非典型胸腺瘤;分化良好的胸腺癌;鳞状细胞样胸腺瘤流行病学B3型胸腺瘤占所有胸腺瘤的7-2
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腺瘤中最差,5年生存率为80%和10年生存率为40-70%。通常转移到肺、肝、骨和软组织。 查看全文>>
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B2型胸腺瘤
定义一种表现为在密集的淋巴细胞背景中散在分布一些较肥胖的具有空泡状核的上皮细胞的胸腺瘤。同义名称(大)多边形细胞胸腺瘤、混合性淋巴细胞和上皮性胸腺瘤、皮质胸腺瘤流行病学B2型约占所有胸腺瘤的20-35
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病例发生复发和转移。10年生存率介于B1型和B3型之间,大约在50%至100%之间。 查看全文>>
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B1型胸腺瘤
定义与正常胸腺皮质非常相似的一种胸腺瘤,伴有部分胸腺髓质区域。同义词淋巴细胞性胸腺瘤,富于淋巴细胞的胸腺瘤,器官样胸腺瘤,皮质为主型胸腺瘤。流行病学这种肿瘤相对罕见,占所有胸腺瘤的5-10%。有发生在
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的病例可完全切除,10%的病例可能复发。预后预后好,10年生存率达到80-100%。 查看全文>>
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A型胸腺瘤
定义A型胸腺瘤是一种器官样肿瘤,由温和的梭形细胞或卵圆形细胞组成,肿瘤内淋巴细胞稀少或缺乏。这种肿瘤被认为起源于胸腺髓质上皮细胞,可由CD20、PE-35和Metallothionein阳性证实。同义
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率达到100%。即使进展期肿瘤也表现缓慢进展,罕见病例可发生远处转移或向胸腺癌恶性转化。 查看全文>>
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AB型胸腺瘤
定义这是一种既有A型胸腺瘤特征又有B型胸腺瘤特征的混合性胸腺瘤。同义词混合性胸腺瘤(即髓质和皮质混合)流行病学AB型胸腺瘤占所有胸腺瘤的15%-43%,平均发病年龄为55岁。临床特点15%的AB型胸腺
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bcl-6-/MUM1+,可呈EBV+但是HHV8-。预后平均生存时间少于六个月。 查看全文>>
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高分化乳头状间皮瘤
流行病学这是一种低度恶性潜能的间皮瘤的特殊变型。发生于腹膜的肿瘤多见于年青妇女(30-40岁),而发生于胸膜的肿瘤多见于中年或老年人,男女发病相等或以男性为主。少数可发生于心包或睾丸鞘膜。曾有报道发生
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。在一项研究中表明平均生存时间为74个月(弥漫性恶性间皮瘤平均生存期少于1年)。 查看全文>>
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胸膜韧带样肿瘤
流行病学见于成年人,年龄范围大。临床特征在一些病例中发病部位通常有外伤史。大多数发生于胸部的腹外纤维化表现为胸廓外可触知的肿块。孤立性纤维性肿瘤常与胸膜纤维化相混淆。影像学CT显示圆形轮廓、边界清晰的
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过3—100px,及至少切除上下各一根未侵犯的肋骨,肿瘤就容易复发。无转移倾向。 查看全文>>
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胸膜梭形细胞肿瘤的鉴别
CD34Bcl-2CD99CKEMAcalretinindesminSMASFT+++---一些少见韧带样瘤++肉瘤样间皮瘤-一些一些+++滑膜肉瘤-+不定++平滑肌瘤一些一些一些++血管外皮瘤+不定
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恶性周围神经鞘瘤少见一些少见少见少见梭形细胞脂肪瘤++钙化性纤维 假瘤不定--- 查看全文>>