博文 >> 软组织
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具有EWSR1基因重排的间叶性肿瘤（二）
具有EWSR1基因重排的间叶性肿瘤（一）（三）硬化性上皮样纤维肉瘤临床特点：患者平均年龄45岁（10-87岁），男性略多见；肿瘤多发生于下肢深部软组织和躯干，偶可发生于盆腔和肾脏等部位；常表现为缓慢增
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clerosing epithelioid fibrosarcoma.2012. 查看全文>>
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具有多形性细胞形态特征的软组织肿瘤
具有多形性细胞形态的软组织肿瘤有良性、恶性和中间性肿瘤（表1）。通过肿瘤细胞的形态和间质特征等，可以缩小肿瘤的鉴别诊断范围（表2）。表1：具有多形性细胞形态的软组织肿瘤良性肿瘤多形性纤维瘤、陈旧性神经
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胞形态的肿瘤：肿瘤细胞在大小和形状上有明显的变化，通常包括非常大和奇异的细胞核。 查看全文>>
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同“母”异父的两姐妹：《胃母细胞瘤》和《肾母细胞瘤》
《胃母细胞瘤》和《肾母细胞瘤》都是“母细胞瘤”，形态学上，胃母细胞瘤由上皮和间叶成分构成，肾母细胞瘤由上皮、间叶和胚芽成分构成。既有相似之处，又有不同点，因此它们是同“母”异父的两姐妹（需要做基因鉴
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.[10] 儿童肿瘤病理学诊断图谱. 2016.[11] 软组织肿瘤病理学. 2017. 查看全文>>
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尤文肉瘤及其类似且可能相关的小圆细胞肿瘤的发展史：我们从何方来，要到何方去？
摘要：小圆细胞肿瘤的诊断一直是非常困难的，且其分类在不断发展变化。自从詹姆斯·尤文博士首次发现这一肿瘤后，“尤文肉瘤”这个名称下的历史背景就发生了变化。尽管尤文肉瘤和原始神经外胚层肿瘤都是在20世纪初
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Whence HaveWe Come and Where are We Going? 查看全文>>
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良性纤维组织细胞瘤
良性纤维组织细胞瘤（benign fibrous histiocytoma）曾用名真皮纤维瘤、皮肤组织细胞瘤、结节性表皮下纤维化、硬化性血管瘤临床表现好发于中青年；好发部位为四肢和躯干；多为缓慢生长的
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数经典型和动脉瘤样纤维组织细胞瘤可发生区域淋巴结或肺转移，但无预测转移的病理参数； 查看全文>>
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《纤维组织细胞性肿瘤》给读者的一封信
亲爱的各位读者：为了了解我《纤维组织细胞性肿瘤》的临床病理学特征，先和大家说说我的一些心里话：古代史：纤维组织细胞性肿瘤（fibrohistiocytic tumor,FHT）以往被定义为“具有纤维母
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··参考文献：王坚、朱雄增.软组织肿瘤病理学[M].2017.图：上皮样纤维组织细胞瘤 查看全文>>
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血管瘤样纤维组织细胞瘤中ALK的表达：一个潜在的诊断陷阱
【摘要翻译】最近我们遇到一例肺原发性血管瘤样纤维组织细胞瘤（AFH），最初根据免疫组化间变性淋巴瘤激酶（ALK）表达阳性而误诊为炎性肌纤维母细胞性肿瘤（IMT）。鉴于此，我们使用3种不同克隆号（D5F
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l[J].Am J Surg Pathol,2019,43(1):93-101. 查看全文>>
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侵袭性纤维瘤病
侵袭性纤维瘤病（Aggressive Fibromatosis）别 称韧带样型纤维瘤病（desmoid-type fibromatosis）、韧带样瘤（desmoid tumor）临床表现（1）腹壁纤
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治疗可用于术前和术后；本病复发率高，但无充分证据表明本病可向高度恶性的纤维肉瘤转化； 查看全文>>
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骨化性肌炎与指趾纤维骨性假瘤
骨化性肌炎指趾纤维骨性假瘤临床表现任何年龄（20-30岁男性多见）；四肢肌肉内好发；表现为生长迅速的肿块；可有外伤史；血清钙磷多正常；好发于中青年女性；表现为局部肿胀或肿块形成；可有外伤史；大体形态肿
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shows peripheralformation of mature bone； 查看全文>>
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脂肪纤维瘤病样神经肿瘤的临床病理学特征
2016年，Agaram等介绍了一种与脂肪纤维瘤病相似的独特的软组织肿瘤。然而，该肿瘤表现出不同于脂肪纤维瘤病的表现：细胞核轻度非典型性、S100蛋白和CD34共表达和重现性神经营养酪氨酸激酶受体1（
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ty.Pathology,2018,50(5):519-523.公众号：为病寻理 查看全文>>