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具有NCOA4-RET基因融合并共表达S100和CD34的梭形细胞肿瘤
【前言】随着常规临床实践中RNA测序等强大的基因组工具的不断使用,软组织肿瘤的分类得到了显著的改进。在这一领域 中最重要的进展是出现了一组单一形态的梭形细胞肿瘤,其分化起源不明确,其梭形细胞形态基本上
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19.相关阅读:具有PDZRN3-RAF1基因易位并共表达S100和CD34的梭形细胞肿瘤 查看全文>>
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第四集:四大《痛性皮下结节》
(四)创伤性神经瘤临床表现创伤性神经瘤(traumatic neuroma)多发生于躯干或肢体(如手指或截肢残端),表现为坚实的结节伴触痛。少数病例也可无明显外伤,也可发生于内脏如胆囊和胆管等。大体形
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n seen within the lesion.治疗及预后单纯性切除即可治愈。 查看全文>>
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第三集:四大《痛性皮下结节》
(三)血管脂肪瘤临床表现血管脂肪瘤(angiolipoma)好发于15~25岁青年人,男性多见。多发生于前臂,其次是躯干和上臂,约2/3的病例为多发性,5%为家族性。临床上表现为皮下多个小结节,常伴有
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记外,还表达针对HHV8的抗体LNA-1。治疗及预后良性肿瘤,局部切除即可治愈。 查看全文>>
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第二集:四大《痛性皮下结节》
(二)皮肤血管平滑肌瘤概 述血管平滑肌瘤(angioleiomyoma)是一种周界清晰的良性肿瘤,由成束的成束平滑肌和厚壁血管组成,位于皮下或真皮深层内,属皮肤痛性小结节之一,组织学上可与肌周皮细胞瘤
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病例22q11.2丢失和低水平的Xq扩增。治疗及预后局部切除,良性肿瘤,极少复发。 查看全文>>
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第一集:四大《痛性皮下结节》
(一)血管球瘤临床表现好发于20~40岁成人,球血管瘤(glomangioma)多见于儿童。好发于肢体远端的动静脉吻合支,即正常血管球细胞所在处,故最好发部位为手指甲床下(女性多见),也常见于手掌、腕
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umor may be confused with a glomustumor. 查看全文>>
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血管周细胞肿瘤概述
血管周细胞肿瘤概述发现者血管周细胞(pericyte)由Rouget于1873年首先发现,后由Zimmerman于1923年作了进一步描述。它是一种沿毛细血管和小血管分布的平滑肌样细胞。细胞类型血管周
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类型2013版WHO软组织肿瘤分类2018版WHO皮肤肿瘤分类(不包括肌纤维瘤) 查看全文>>
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“软骨母细胞瘤样”上皮样纤维组织细胞瘤
上皮样纤维组织细胞瘤病变位于真皮内,肿瘤境界清楚,呈半圆形或息肉样;瘤细胞常呈镶嵌状排列,细胞核空泡状,可见小嗜酸性核仁,胞质丰富,嗜酸性;部分病例间质可伴明显胶原化;少数病例可呈神经束膜瘤样漩涡状生
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组织细胞瘤区域(C)和反应性破骨细胞样巨细胞(D);瘤细胞弥漫表达ALK(E); 查看全文>>
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具有梭形细胞形态特征的软组织肿瘤
具有梭形细胞形态的软组织肿瘤有良性、恶性和中间性肿瘤(表1)。通过肿瘤细胞的排列方式、瘤细胞形态和间质特征,可以缩小肿瘤的鉴别诊断范围(表2)。表1:具有梭形细胞形态的软组织肿瘤良性肿瘤结节性筋膜炎、
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Diagnostic Approach,Second Edition.2018. 查看全文>>
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具有PDZRN3-RAF1基因易位并共表达S100和CD34的梭形细胞肿瘤
共表达S100和CD34的肿瘤除了脂肪纤维瘤病样神经肿瘤(链接:http://news.ipathology.cn/article/3376.html),还有这个疾病。【摘要】共表达S100(不表达S
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RN3-RAF1基因融合(图2c)。图2:梭形细胞肿瘤的免疫表型和基因检测结果; 查看全文>>
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双表型鼻腔鼻窦肉瘤
2012年Lewis等描述了一种发生于鼻腔鼻窦的低级别肉瘤,该肿瘤具有神经和肌源性特征。2017年WHO头颈部肿瘤分类中,将此类疾病收录为一个独立的病种:双表型鼻腔鼻窦肉瘤。图(来源文献):肿瘤边界不
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lecular Spectrum. Am J Surg Pathol,2019. 查看全文>>