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血液肿瘤FISH检测判读建议(四): 基因扩增
血液肿瘤可能会出现不同基因或染色体片段的扩增，如慢性淋巴细胞白血病可能出现MYC、TERC、GLI1等基因扩增，MM（多发性骨髓瘤）可能出现1q21、11q23和15q22基因扩增等等。这些染色体或基
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道了不典型情况，血液肿瘤FISH检测过程中可能会碰到不典型的情况，建议查阅文献。 查看全文>>
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血液肿瘤FISH检测判读建议(三): 基因缺失
血液肿瘤可能会出现不同基因或染色体片段的缺失，如MDS（骨髓增生异常综合症）和AML（急性粒细胞白血病）可能出现5q-、7q-和20q-，CML（慢性粒细胞白血病）可能出现ASS基因缺失，慢性淋巴细胞
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缺失阴性此例样本为P53缺失，D13S319正常⑦阈值参考：参考文献，阈值6%。 查看全文>>
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血液肿瘤FISH检测判读建议(二): 基因断裂
血液肿瘤可能会出现某些基因断裂后易位重排，如嗜酸粒增多症可能出现PDGFRB、FGFR1等基因断裂，MDS（骨髓增生异常综合症）可能出现EVI基因断裂，AML（急性粒细胞白血病）可能出现RARA、CB
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值，MLL断裂阳性此例样本为MLL基因断裂⑦阈值参考：参考文献，断裂阈值10%。 查看全文>>
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血液肿瘤FISH检测判读建议(一): 基因融合
导读：血液肿瘤诊断需要综合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学等检测技术，FISH（荧光原位杂交技术）作为一项很重要的遗传学检测技术，在血液肿瘤的诊断中有很大的作用，得到了NCCN等国内外各大血液肿瘤诊
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/ABL基因融合⑦阈值参考：参考文献，阴性阈值A和阴性阈值B分别为12%和2%。 查看全文>>
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常见血液肿瘤FISH检测意义(五): MM和NHL FISH检测靶标
多发性骨髓瘤（MM）13q-，17p-，+1q，IGH断裂多发性骨髓瘤（MM）是一种最常见的恶性浆细胞病，占造血系统恶性肿瘤的10%，其特征是单克隆浆细胞恶性增生并分泌大量单克隆免疫球蛋白，引起骨痛、
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K的表达已经被WHO规定为ALCL的临床诊断指标之一。且是药物克唑替尼的作用靶标。 查看全文>>
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常见血液肿瘤FISH检测意义(四): CLL和MDS FISH检测靶标
《常见血液肿瘤FISH检测手册》系列慢性淋巴细胞白血病（CLL）13q-，17p-，+12，11q-慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种进展缓慢、惰性的肿瘤，约占所有白血病的30%，多起源于B细胞的恶性
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果不满意的问题。核型分析染色体异常检出率一般低于50%，FISH异常检出率比核型分析高15%-20%，能检出核型分析漏检 查看全文>>
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常见血液肿瘤FISH检测意义(三): HE和ALL FISH检测靶标
《常见血液肿瘤FISH检测手册》系列嗜酸粒细胞增多症（HE）PDGFRA基因断裂、PDGFRB基因断裂和FGFR1基因断裂。2008年WHO将具有PDGFRA、PDGFRB或FGFR1基因断裂异常，伴
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。4、10和17染色体三体是独立的预后良好的指标，这类患者7年EFS大于90%。 查看全文>>
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常见血液肿瘤FISH检测意义(二): AML和CML FISH检测靶标
《常见血液肿瘤FISH检测手册》系列1急性粒细胞性白血病（AML）AML1/ETO基因融合、PML/RARA基因融合、CBFB基因断裂、MLL基因断裂等。NCCN指南建议AML患者可用FISH检测t（
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反映患者体内BCR/ABL融合基因细胞量的动态变化，用于后续的治疗方案选择及药物使用效果评估。 查看全文>>
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常见血液肿瘤FISH检测意义(一): 血液肿瘤FISH检测概述
《常见血液肿瘤FISH检测手册》系列临床与血液肿瘤相关的FISH探针接近100种，经常用的60种左右。应用范围包括急性白血病、慢性白血病、骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM）、淋巴瘤等多
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HE、ALL、CLL、MDS、MM、NHL）中常见的FISH检测靶标，敬请关注。 查看全文>>
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多发性骨髓瘤(MM)基因异常(FISH)检测
——预后评估、风险分层及个体化治疗工具多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）是一种最常见的恶性浆细胞病，占造血系统恶性肿瘤的10%，其特征是单克隆浆细胞恶性增生并分泌大量单克隆免疫球
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atological oncology, 2013, 31(1): 41-48. 查看全文>>