临床特征

平均发病年龄为45岁，通常表现为肿块。男性乳房发育罕见。几乎所有的病例均为单侧性。

肉眼外观

肿瘤通常表现为境界清楚，呈苍白色，可有囊性变。

组织病理学

典型的模式表现为纤维性/玻璃样变的间质内可见空心的或实性小管。血管扩张常见。可见到核沟，如颗粒细胞肿瘤中所见。细胞质呈淡伊红染或空泡状。

变异型：

硬化性支持细胞肿瘤：具有明显的玻璃样变的间质。

精原细胞瘤样

免疫组化

鉴别诊断

1、支持细胞结节（Pick’s腺瘤）：与隐睾症和睾丸性女性化有关。

2、支持—间质细胞肿瘤：非常罕见，间质内含有更丰富的细胞。

大细胞钙化性支持细胞肿瘤：与Carney’s综合征有关。

幼年性颗粒细胞肿瘤：形成滤泡而非小管。

精原细胞瘤样肿瘤必须与真正的精原细胞瘤鉴别。

睾丸网囊腺瘤：病变局限于睾丸网。

腺瘤样肿瘤：附睾部位

类癌：chromogranin和synaptophysin强阳性，可与畸胎瘤有关。

转移性腺癌：EMA呈阳性。

10、硬化性支持细胞肿瘤：前列腺转移性腺癌表现PSA阳性。

11、转移性黑色素瘤：特异性标记物如HMB-45阳性。

预后

约12%的病例表现为恶性，与恶性有关的特征包括：

肿瘤大小（>125px）

血管浸润

明显的核多形性

肿瘤坏死

核分裂指数>5/HPF