博文
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食管平滑肌瘤
食管平滑肌瘤是食管最常见的良性肿瘤。临床上可出现吞咽困难、胸骨后痛、胃灼热和体重减轻等症状,也可无症状。平滑肌瘤好发于食管下段,也可发生于食管中段及上段。多为单发,也可多发。绝大多数肿瘤位于食管壁内,
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色平滑肌瘤desmin阳性,而神经鞘瘤S-100蛋白和NSE呈阳性,可鉴别两者。 查看全文>>
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Barrett食管
Barrett食管指被覆柱状上皮的食管。多见于儿童和伴食管返流的硬皮病患者。通常为返流性食管炎所引起的食管粘膜柱状上皮化生。Barrett食管的柱状上皮粘膜可成片被覆于食管下段或呈岛状散在分布于鳞状上
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Barrett食管病人发生腺癌的危险性高于正常人群30-40倍。故其为癌前病变。 查看全文>>
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食管内组织异位
由于在胚胎发育的早期阶段,食管上皮为纤毛柱状上皮,因此若在新生儿和成人食管内出现纤毛上皮并非真性异位。食管的胃粘膜异位可发生于食管任何部位,以食管上段最常见。表面常呈卵圆形斑,可伴有糜烂和溃疡,显微镜
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肠粘膜异位可能也是一种柱状上皮化生改变。在食管下段也可发生异位胰腺组织,但罕见。 查看全文>>
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食管闭锁畸形
食管闭锁多见于新生儿。在胚胎第三周末,咽和胃之间的原始食管为一个实心管,是由前肠上皮增生形成,随着肺芽的生长和向颈部的延伸,实性的食管逐渐发育成管腔。如果发育过程中发生障碍,食管某段或全部不能形成管腔
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过程中的异常就造成各种畸形。最常见为食管闭锁,伴有食管-气管瘘或食管-支气管瘘。 查看全文>>
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食管憩室
食管憩室多为后天性,以50岁以上成人多见。先天性憩室罕见。通常分为膨出性憩室和牵引性憩室两种,膨出性多发生于食管上或下端,因为此处食管壁薄弱,粘膜可经肌层薄弱点疝出,使憩室壁只包括膜和粘膜下层,而无肌
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段,其发生是由于纵隔慢性炎或支气管淋巴结结核引起,与食管壁粘连,并将其向外牵引。 查看全文>>
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食管重复与囊肿
食管重复与囊肿均为先天性畸形,有重复囊肿、支气管源性囊肿、包涵性囊肿、胃囊肿和神经肠囊肿等几种形式。1、重复囊肿:最常见,可以呈食管完全或部分重复,且两端封闭,囊肿可呈球形或管状,内衬以鳞状上皮、柱状
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侧,囊壁常内衬鳞状上皮,纤毛柱状上皮或胃上皮,多由原始脊索发生,并伴脊柱不融合。 查看全文>>
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干槽症
干槽症又称干槽炎、干燥疼痛性牙槽炎、纤维蛋白溶解性牙槽炎。是拔牙后最常见的并发症,主要发生于下颌阻生智齿拔除后。临床表现为拔牙2-3日拔牙创口有剧烈疼痛,拔牙窝内充满污秽腐败物,闻之极臭,牙槽骨壁触之
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空虚,可有小块死骨形成。邻近骨髓内充血,炎细胞浸润。局部牙龈组织也有炎细胞浸润。 查看全文>>
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化脓性颌骨骨髓炎
颌骨骨髓炎为颌骨骨膜、骨质及骨髓的炎症,常与颌面部软组织炎症同时存在。病原菌主要为金黄色葡萄球菌及溶血性链球菌,其次为肺炎球菌、大肠杆菌等。临床上常是混合性细菌感染。感染途径主要为牙源性感染扩散所致,
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生将死骨包绕。早在死骨分离之前,骨组织即有新生修复现象,骨膜开始活跃有新骨形成。 查看全文>>
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颌骨及颞关节致密性骨炎
致密性骨炎又称硬化性骨炎。多发生于20岁以前的年轻人,下颌第一磨牙常受累,此牙常有大的龋坏。是一种少见的骨对感染的反应,常出现在抵抗力很强或感染轻微的人。本病一般无任何症状及体征,有时由于牙髓感染而有
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组织。成骨活动停止,成骨细胞消失不见。致密性骨炎可视为一种防御性反应,不需治疗。 查看全文>>
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颌骨及颞关节肉芽性骨炎
肉芽性骨炎也称慢性骨炎,对骨的破坏比根尖肉芽肿广泛,并有大量的炎症性肉芽组织,但无骨的坏死。可能是慢性牙槽脓肿或根尖肉芽肿发展的结果。病变能累及两至三个,甚至更多的牙齿。X线显示骨破坏范围比一般根尖肉
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ssez上皮剩余,肉芽组织周围无纤维环绕。在临床和病理上可能被误诊为牙源性肿瘤。 查看全文>>