博文
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弥漫性膜性增生性肾小球肾炎
弥漫性膜性增生性肾小球肾炎是原发性肾小球疾病，又称系膜毛细血管性肾小球肾炎，其病变特点为弥漫性肾小球毛细血管壁增厚和系膜增生。可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。Ⅰ型又称系膜毛细血管性肾小球肾炎。多见于青少年，慢性起
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物同时存在于肾小球毛细血管的内皮下和上皮下。故又称为混合性膜性增生性肾小球肾炎。 查看全文>>
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弥漫性系膜增生性肾小球肾炎
弥漫性系膜增生性肾小球肾炎是原发性肾小球疾病。见于各年龄组，缓慢起病，主要为循环免疫复合物沉积于系膜区而致病。临床表现多样，可出现血尿、蛋白尿及肾病综合征等多种表现。光镜下：以肾小球系膜细胞和系膜基质
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。电镜：低密度云絮状电子致密物沉积于系膜区，肾小球上皮细胞可出现节段性足突融合。 查看全文>>
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弥漫性毛细血管内增生性肾小球肾炎
弥漫性毛细血管内增生性肾小球肾炎是原发性肾小球疾病，又称急性弥漫增生性肾小球肾炎。因各种感染，特别是溶血性链球菌感染与本病有关，所以又称感染后肾小球肾炎。该型肾小球肾炎属于急性免疫复合物沉积病，是由于
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侧呈高密度均匀一致的丘状或驼峰状电子致密物。该处上皮足突肿胀、模糊而显“融合”。 查看全文>>
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弥漫性膜性肾病
弥漫性膜性肾病是原发性肾小球疾病。病理表现以肾小球毛细血管基底膜（GBM）弥漫性增厚为特点，故称“膜性”。但缺乏细胞反应，所以多称其为肾病，而不称肾炎。膜性肾病是一种免疫复合物沉积病。免疫复合物长期、
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lgG（100%）和补体C3（75%）沿肾小球毛细血管基底膜外侧呈细颗粒状沉积。 查看全文>>
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局灶节段性肾小球硬化症
局灶节段性肾小球硬化症是原发性肾小球疾病。是局灶性肾小球肾炎的特殊类型。临床表现为顽固的肾病综合征。光镜下：可见部分肾小球的部分毛细血管襻塌陷，代之以玻璃样均质蛋白物质。病灶内常见泡沫状细胞，周围易出
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补体C3沉积。电镜下：病变内有电子致密物沉积，肾小球上皮细胞广泛足突融合、消失。 查看全文>>
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局灶性肾小球肾炎
局灶性肾小球肾炎是原发性肾小球疾病。常见于青少年，缓慢起病，最常见的临床症状为肉眼或镜下血尿。该病的发生多与其它疾病如红斑狼疮、感染性心内膜炎、多发性结节性动脉炎有关。多数可自行消退或修复痊愈，有些病
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漫性颗粒状或团块状沉积于毛细血管壁或系膜区。电镜：可见病变部位有电子致密物沉积。 查看全文>>
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弥漫性轻微病变性肾小球肾
弥漫性轻微病变性肾小球肾炎可发生于各年龄组，但多见于青壮年，缓慢起病。蛋白尿、血尿为主要临床症状。光镜下：肾小球病变极轻微。有时可见肾小球脏层上皮浊肿和空泡变性，系膜细胞轻度节段性增生。肾小管上皮细胞
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病变，或见肾小球脏层上皮细胞节段性足突融合及在不同部位出现少量低密度电子致密物。 查看全文>>
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弥漫性微小病变性肾小球病
弥漫性微小病变性肾小球病是原发性肾小球疾病，又称类脂性肾病、足突病。主要见于儿童，以大量蛋白尿和肾病综合征为临床特点。多数对肾上腺皮质激素治疗敏感，预后好。肉眼观察：早期肾外观正常，晚期肾肿胀、体积较
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肾小球脏层上皮细胞广泛的足突融合、消失。细胞内高尔基体和内质网增多，并可见脂滴。 查看全文>>
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肾小球疾病
肾小球疾病是指病变主要定位于肾小球的肾脏疾病。以肾小球病变为唯一的或主要的病变部位者，称原发性肾小球疾病，而肾小球病变仅作为全身性疾病的一个组成部分者，称为继发性肾小球疾病。肾小球疾病的病理比较复杂，
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病、抗肾小球基底膜肾炎和Goodpasture综合征、糖尿病肾病及肝病性肾病等。 查看全文>>
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-肾囊肿病-
肾囊肿病是由于各段肾小管及集合管发育异常进而扩张造成的，部分是由于后天因素继发的。依照扩张的肾小管的节段不同分为集合管、近端小管、多节段小管及其它类型几型肾囊肿病。集合管扩张的肾囊肿病又分为弥漫性扩张
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盂肾盏不相通，囊壁光滑，囊内充以清亮液体。显微镜下：囊壁内衬单层立方或扁平上皮。 查看全文>>