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原发 MET 基因扩增型肿瘤「METoma」与精准医学
背景“癌基因成瘾”(oncogene addiction)是指具有特定变异基因的癌症依靠单一过度活跃的癌基因来增殖和生存的分子生物学行为。如慢性髓性白血病的 BCR-ABL 融合基因,非小细胞肺癌(n
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METoma”离我们还有多远? 循证医学,2014,14(4):195-200. 查看全文>>
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罗湖诞生中国首家精准医学研究院
记者从罗湖人民医院获悉,中国第一家精准医学研究院---深圳市众循精准医学研究院近日获得批文正式成立。该研究院依托于罗湖人民医院,是一个由政府审批,集世界前瞻科研、临床应用及产业化为一体的顶尖技术精
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进国际先进技术团队,打造一个世界顶级的细胞免疫治疗中心,为多种癌症提供“精准”治疗。 查看全文>>
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非小细胞肺癌少见突变对靶向治疗反应不同
非小细胞肺癌除了常见的外显子19和21活性突变外(>90%),外显子18点突变(p.G719X)很少见(4%)。这种突变EGFR-TKI治疗通常反应良好,但低于常见突变。2个及以上的突变称作复杂
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FR突变数据库是非常有意义的,增加医生对此种病人EGFR-TKI治疗反应的认识。 查看全文>>
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EGFR靶向药耐药治疗的新希望:第三代EGFR抑制剂ADZ9291和Rociletinib
Key point:ADZ9291和Rociletinib对于接受过EGFR抑制剂治疗而发生耐药基因EGFR T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者显示出乐观的前景。第一代EGFR抑制剂吉非替尼(易瑞沙
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l Lung Cancer,N Engl J Med2015;372:1700-9 查看全文>>
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中日韩个体化诊疗案例大赛经典赏析之二——TKI治疗耐药二次活检发现SCLC转化临床病例
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中日韩个体化诊疗案例大赛经典赏析之三——鳞癌诊断需警惕,二次活检为肺腺癌,EGFR 21exon突变,二线TKIPFS28月
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中日韩个体化诊疗案例大赛经典赏析之四——驱动基因主导的个体化精准治疗实践,EGFR L861Q少见突变临床实例
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EGFR少见突变NSCLC的治疗策略
广东省肺癌研究所广东省人民医院吴一龙教授作为通讯作者6月5日在国际上著名医学期刊《柳叶刀肿瘤学》上发表了一篇题为“阿法替尼治疗EGFR少见突变的临床疗效”[doi.org/10.1016/S1470-
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原发T790M突变和20外显子插入突变,化疗应优先于阿法替尼而作为一线治疗选择。 查看全文>>
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第二届中日韩CSCO非小细胞肺癌个体化诊疗案例大赛荣获团体优胜奖(初赛北京站第一名)
击败协和-北大人民联队(2015.7.11) 查看全文>>
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罕见类型卵巢癌:万金油化疗方案还好使吗?
卵巢癌是女性第四位致死性病因,近 90% 的卵巢癌为米勒管起源的上皮性卵巢癌,其包括多种病理亚型,如高、低级别浆液性卵巢癌、透明细胞癌、子宫内膜样癌及黏液癌。通常,上皮性卵巢患者不论是何种病理亚型,均
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剂可能有效;7.后续的多中心合作研究应该继续开展以进一步理解这类罕见肿瘤类型的发病机制及特点。 查看全文>>