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在中国大样本肺癌患者中分析ALK 基因融合的临床特征和复杂性
间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因是非小细胞肺癌(non⁃small cell lung cancer,NSCLC)的重要驱动靶点。肿瘤中含ALK重排的
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临床特征和复杂性[J]. 循证医学, 2017, 17(6): 322-323. 查看全文>>
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第三代EGFR靶向药的原发耐药机制
本研究纳入了接受第三代EGFR靶向药治疗的36名NSCLC患者,所有患者至少一种EGFR靶向药(吉非替尼、厄罗替尼或阿法替尼)耐药,其中Osimertinib(AZD9291)22人, Nazarti
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奥希替尼耐药机制研究进展
研究1:C797S与奥希替尼有效时间研究者使用NGS检测了一个研究中心队列里33位奥希替尼耐药患者的组织和外周血,中位至治疗失败时间(TTF)为6.9月,T790M最后消失的患者的中位TTF为3月,耐
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NSCLC的PIK3CA突变
PIK3CA是一种原癌基因,在中国非小细胞肺癌(NSCLC)中的突变频率为鳞癌3.9%和腺癌2.7%。见图1,PIK3CA突变约80%发生在螺旋区(Helical)和激酶区(Kinase)这两个热点区
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奥希替尼(泰瑞沙)导致的QTc间期延长
一位晚期肺腺癌女性患者,62岁,原发病灶位于左上叶,EGFR Del 19突变,奥希替尼80mg每天一次,32天后CT影像评估为部分缓解,耐受性良好。但她在9个月后缓慢进展,由于没有临床症状,继续服用
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非小细胞肺癌脑膜转移
脑膜转移(leptomeningealmetastasis, LM)是非小细胞肺癌(NSCLC)的一个灾难性事件,患者临床症状重,预后极差,如不进行治疗,生存期仅4周-6周,治疗后的生存期也仅为4-6
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EGFR突变的耐药对策
EGFR是一种跨膜受体,与细胞增殖、转移和凋亡等种信号传导通路有关。EGFR突变主要在外显子18-21,最常见的EGFR突变为外显子19缺失突变和外显子21点突变,均为EGFR-TKI的敏感性突变,外
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不同ALK融合亚型与临床疗效的关系
AlK阳性非小细胞肺癌定义为ALKFISH检测阳性、ALK序列融合变异或ALK融合蛋白表达阳性的肺癌,肿瘤细胞中存在ALK融合基因表达,是非小细胞肺癌的一个分子亚型,常见于年轻、不吸烟的肺腺癌,该类
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ALK/EGFR和ALK/KRAS双突变NSCLC
一般来说,ALK、EGFR和KRAS突变是互为独立的分子事件。然而,文献报道,ALK/EGFR和ALK/KRAS双突变在ALK融合阳性NSCLC中的比例分别为1.6%和2.5%。ALK/KRAS双突变
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美国IV期非小细胞肺癌患者术后的长期随访研究
美国国家癌症数据库(NCDB)纳入了美国和波多黎各70%的新诊断癌症病例。本研究分析了2004年至2013年间94672例IV期非小细胞肺癌长期生存数据,其中手术3098例,仅化疗27347例,仅放疗
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