人体培养“战士”的场所

    中枢免疫器官：是孵化器，把幼稚的细胞培养为成熟的“军人”。它包括骨髓和胸腺，也称为初级淋巴器官。淋巴造血干细胞在中枢免疫器官的特殊微环境影响下，并在激素作用下，经历不同的分化发育，在骨髓中形成初始的B细胞，另外在胸腺中形成初始的T细胞。当胎儿出生数周，这两类细胞就源源不断地输送迁移到外周免疫器官。周围免疫器官，也称为次级淋巴器官，它发育比中枢免疫器官晚，以后才逐步发育完善。这两类细胞到达外周免疫器官后，不断受到抗原的刺激，而开始增殖，并分化为效应细胞，产生免疫应答，好比战士训练成了特种兵，随时可以参加战斗。无抗原刺激时，周围免疫器官组织体积较小，受到抗原的刺激后组织则增大，免疫反应过后又可逐步复原成原来大小的组织。

1、胸腺：位于上纵隔前部，胸骨柄后方，分左右两叶，灰红色，质柔软。胸腺表面的被膜伸入实质，形成约1毫米的小叶，称胸腺小叶。胸腺小叶分两部分：皮质的细胞丰富而着色较深；髓质的细胞着色较淡。胸腺为T细胞发育提供了独特的微环境。

皮质：是以胸腺上皮细胞为支架，间隙内有大量胸腺细胞和少量基质细胞组成。

1、胸腺上皮细胞：又称上皮性网状细胞，呈星状，有突起，互相通过桥粒连接成网，有些包绕胸腺细胞，而称为哺育细胞。胸腺上皮细胞能分泌具有免疫调节和细胞发育功能的激素，即胸腺素和胸腺生成素。它和基质细胞参与或辅助T细胞。

2、基质细胞：包括巨噬细胞、树突状细胞、嗜酸粒细胞、肥大细胞、成纤维细胞等。

3、胸腺细胞：早期T细胞约占皮质细胞总数的90%。在分化发育阶段，绝大部分细胞发生凋亡，被巨噬细胞吞噬清除，原因是它们能与自身抗原发生反应而受淘汰。只有约5%的细胞发育成熟，称初始T细胞，并具有正常的免疫应答潜能。胸腺细胞从皮质向髓质迁移，一旦进入外周淋巴系统后，就与抗原接触，大部分为行使免疫功能的效应T细胞（寿命约7天），它可分成三个细胞亚群Tc、Th和Ts；小部分回复静息状态为记忆性T细胞（寿命数年或终生）。效应T细胞可直接杀灭靶细胞，所参与的免疫称为细胞免疫。

髓质：其中有特征性结构的是胸腺小体。小体直径约30-150微米，是由胸腺上皮细胞呈同心圆状排列而成，中心退化上皮呈角质化，此小体功能尚不明确，如果缺乏胸腺小体就不能培育出T细胞。

血-胸腺屏障：血液内一般抗原物质和药物不易透过此屏障，它维持胸腺内环境稳定，保证胸腺细胞正常发育起着极其重要的作用。

人类胸腺的大小和结构随年龄的不同具有明显的差异。它于胚胎20周就发育成熟，是发生最早的免疫器官，到出生时约重20克，以后逐渐增大，至青春期可重达40克，青春期后，胸腺随年龄增长而逐渐萎缩退化，体积缩小，重量减轻，到60岁，仅重约15克，基本被脂肪组织所取代，变为淡黄色。随着胸腺的逐渐萎缩，功能衰退，细胞免疫力下降，对感染和肿瘤的监视功能也随着减低。

自身免疫性疾病，如多发性硬化症，系统性红斑狼疮等，由于淋巴细胞对自身组织产生免疫反应，导致组织损伤，而形成的病变。是“自家人不认识自家人，自家人打自家人”的疾病。艾滋病是由于HIV病毒的感染，侵害免疫系统，导致人类免疫缺陷，发生急性胸腺退化，皮质和髓质之间无分界，淋巴细胞显著消减，伴浆细胞浸润和纤维化，胸腺小体不明显。导致免疫功能障碍。

2、骨髓：不但是造血系统重要的造血器官，而且还是人体重要的中枢免疫器官。初始B细胞，进入外周淋巴系统后，与抗原接触，大部分为行使免疫功能的效应B细胞，即浆细胞（寿命约3天），分泌抗体为清除异己抗原；小部分为记忆性B细胞。由于B细胞分泌抗体，这些可溶性蛋白分子进入体液而执行免疫功能，所参与的免疫称体液免疫。

骨髓和胸腺是“训练T、B军”的场所或孵化器，人体的“国防部”为了保护健康，它能识别“自体”和“异体”,并能消灭外来之 “敌人”，同时也能防止“叛徒”。1504