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WHO(2018)皮肤肿瘤组织学分类-黑色素细胞肿瘤
黑色素细胞肿瘤许春伟1 译 李忠武2 斯璐3审校 (1.福建省肿瘤医院病理科 福建福州 350014 2.北京大学肿瘤医院病理科,北京 100142 3.北京大学肿瘤医院肾黑科,北京 100142)间
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*标记的是在2012年得到了国际癌症研究所/WHO委员会认证的ICD-O新编码。 查看全文>>
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如何寻找SCI论文写作灵感
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EGFR突变治疗新进展
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如何优化肺鳞癌的治疗
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非小细胞肺癌RET融合基因少见融合伙伴的故事
RET融合基因在NSCLC患者的发生率约为1%-2%,常见融合类型有KIF5B-和CCDC6-其余为RET少见融合类型[1]。RET融合的非小细胞肺癌患者往往年轻、不吸烟,与ALK和ROS1融合患者有
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cing [J]. Lung Cancer, 2018, 118: 27-29. 查看全文>>
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非小细胞肺癌ROS1融合基因少见融合伙伴的故事
ROS1(c-ros oncogene 1, receptor tyrosine kinase)属于酪氨酸激酶胰岛素受体基因,在多种肿瘤细胞系中高表达。其基因重排最初是1987年在神经胶质细胞瘤中被发
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[J]. Thorac Cancer, 2018, 9(5): 652-655. 查看全文>>
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梅花开尽百花开: TFE3融合基因融合谱的故事
转录因子E3(TFE3)是转录因子螺旋-环-螺旋MiT转录基因家族4个成员之一 [1]。TFE3基因即重链免疫球蛋白增强子TFE3,位于X染色体短臂11.22,长14.78kb。该基因在人体广泛分布,
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nts [J]. Oncotarget, 2016, 7(7): 7480-8. 查看全文>>
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栽下梧桐树引得凤凰来: ERBB2融合基因融合谱的故事
基因融合与肿瘤的发生发展和临床结局明显有关,随着近年高通量测序方法和生物信息学技术的迅猛发展,越来越多与肿瘤相关的基因融合被发现,其中癌基因相关融合与肿瘤的恶性生长特性呈正相关[1],因此,有关ERB
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Clin Cancer Res, 2013, 19(10): 2668-76. 查看全文>>
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火眼金睛,神兵利器:EWSR1融合基因融合谱的故事
2017年5月,《Nat Med》杂志发表一篇重量级文章,纪念MSKCC癌症研究中心的科学家采用MSK-IMPACT方法,开展了一项大规模、前瞻性的临床测序研究,他们对1万多名晚期癌症患者,接近300
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osis [J]. Mol Cytogenet, 2016, 9(1): 68. 查看全文>>
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肿瘤医生不可错过的十大生物标志物总结:TP53基因突变,17p片段缺失
肿瘤蛋白p53基因(Tumor protein p53,TP53)被称为“基因组守护者”。TP53的功能是编码肿瘤抑制蛋白,从而调节基因的表达过程,涉及细胞周期停滞、凋亡、衰老、DNA修复以及代谢变化
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报告和解释http://www.liangyihui.net/doc/45811 查看全文>>