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NEJM:乳腺癌3号致癌基因被发现
很多人都知道女性的BRCA1和BRCA2基因发生突变,可增加女性患乳腺癌的风险。这两种基因分别于1991和1993年被发现,最近来自英国剑桥大学的研究者发现可致乳腺癌的第三种基因,该基因为PALB2,
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August 7, 2014; DOI: 10.1056/NEJMoa1400382 查看全文>>
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Science:科学家发现罕见肝癌中的异常基因突变
日前,来自洛克菲勒大学与纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的研究人员在《科学》杂志上报告称,他们可能更进一步地获得了对一种影响青少年及年轻成年人的罕见肝癌的分子发病机制的理解。纤维板层肝细胞癌(FL-HC
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bruary 2014; DOI:10.1126/science.1249484 查看全文>>
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Nature:科学家发现阿尔茨海默氏症罕见的双重风险基因变异
日前,来自华盛顿大学医学院等机构的研究人员在《自然》(Nature)杂志上报告称,他们确定了一个基因发生变异可将个体生命后期形成阿尔茨海默氏症的风险提高 2 倍。在过去 20 年里,科学家们已经发现了
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11 December 2013; doi:10.1038/nature12825 查看全文>>
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Nature:我叫“P值” 这是我的故事
2010年某个瞬间,马特·莫德尔(Matt Motyl)离享受科学荣誉仅有一步之遥。那时,他发现政治极端主义者看到的世界是确实是非黑即白的。实验结果“非常清楚”。莫德尔这样回忆道。他是夏洛茨维尔市弗吉
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rrors. Nature, 12 February 2014; doi:10.1038/506150a 查看全文>>
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Science:CRISPR-Cas9系统的历史和未来
用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程,正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比,这种技术更容易使用,并且更有效,因此,在其发现后的短短几年内,就已经被应用于世界各地的实验室。
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November 2014; DOI:10.1126/science.1258096 查看全文>>
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PNAS:用于帕金森病诊断的可能的生物标记物
一项研究发现,与糖尿病有关的两个基因在帕金森病(PD)病人身上表现出了表达改变,而且可能充当帕金森病(PD)早期诊断与进程监测的可能的生物标记。 几项研究已经识别出了帕金森病(PD)病人血液中的分子特
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ynamic biomarkers for Parkinson’s disease 查看全文>>
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被N Engl J Med拒稿的Image in Clinical Medicine
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两篇论文造就了医学期刊影响因子神话 ——转
《临床肿瘤杂志》(CA:ACancerJournalforClinicians,CACancerJClin)是美国癌症学会(AmericanCancerSociety)主办的专业学术期刊,是世界上影响
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。 3、竟然不是美国科学院院士。4、竟然不把那些高影响因子论文当作主要论文。 查看全文>>
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中国乳腺癌现状——转自丁香园
本篇文章综述了目前中国乳腺癌的现状,于2014年6月15日由Fan Lei等发表在Lancet Oncol上。在中国,癌症的健康负担逐年增长,每年超过160万人诊断为癌症,120万因癌症而死亡。与其他
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定义乳腺癌指导方针1、顾及医疗资源的不足与治疗新药的短缺2、定义最低临床治疗规范 查看全文>>
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肺癌 NTRK1 融合基因研究进展——转自丁香园
我们在存在 NTRK1 激酶结构域的肺癌组织中鉴定了新型的基因融合状态,NTRK1 基因能够编码高亲和力的神经生长因子受体(TRKA 蛋白)。MRRIP-NTRK1 及 CD74-NTRK1 融合都可
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在体外实验中我们观察到的是一致的,有可能是由非 TRKA 激酶通路的作用导致的。 查看全文>>