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SPSS扫清障碍:师兄带你区分T检验与F检验
最近师兄发现一些同学总是在区分 T 检验与 F 检验上犯晕,那么我们今天就来聊聊这俩。想跟师兄讨论关于统计方面的问题,欢迎加我的微信号:「shixiongcoming」,加我的时候,一定要注明申请理由
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用。即,随着样本量的增加,样本分布形状趋于正态,即使所研究的变量分布并不呈正态。 查看全文>>
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非比寻常:巨大十二指肠占位 1 例
近日,来自日本的 Tsutomu 等报道了一例巨大十二指肠占位的病例,究其来由,竟是罕见的 Brunner 腺错构瘤,文章发表于近期的 Gastroenterology 杂志上。Brunner 腺错构
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对于巨大病变,出于排除间质瘤、潜在恶性或可能导致并发症的目的,通常推荐手术治疗。 查看全文>>
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AZ 与礼来启动阿尔茨海默病药物 AZD3293 大规模研究
阿斯利康 (AZ) 与礼来为他们的阿尔茨海默病候选药物启动了一项大规模临床试验,该试验将于 2019 年中期产生结果。在 AZD3293 的 2/3 期研究中首位患者正被招募,AZD3293 是一款口
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药物定于明年启动一项合并用药试验。罗氏去年底被近中止了其自行研发的 BACE 抑制剂。 查看全文>>
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罗氏乳腺癌药物及阿尔茨海默病药物后期试验均告失败
12 月 19 日,罗氏遭受到双重打击,其乳腺癌药物及阿尔茨海默病药物的两项临床研究均告失败。该瑞士制商表示,在阿尔茨海默病试验药物 Gantenerumab 未证明有效之后,该公司正在结束一项后期研
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试验中还有其它两款阿尔茨海默病试验药物 Crenezumab 和 RG1577。 查看全文>>
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阿尔茨海默病:除了抗淀粉样蛋白治疗还有哪些?
近期BMC Neurology杂志发表了一篇述评,指出了目前已有的阿尔茨海默病淀粉样蛋白假说及在此基础上进行的抗淀粉样蛋白治疗的缺陷,提出了一种新的应激适应性假说。根据发表在NEJM杂志上两项III期
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蛋白治疗可能并不是晚发型AD患者最佳的治疗靶点。临床医生和研究者应该将他们的注意力集中于对健康脑内Aβ生物学功能的理解, 查看全文>>
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阿尔茨海默病之罕见轶事:淀粉样前蛋白 A673T 保护性变异
最近,根据来自冰岛的人口描述道,淀粉样前体蛋白基因 (APP) 发生了罕见变异。在这个病体中,第 673 位苏氨酸(A673T)取代了丙氨酸,且这种变异表现出可以预防迟发性阿尔茨海默病(AD),我们评
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估 AD 风险上不起实质性的作用。这种变异可能主要局限于冰岛和斯堪的纳维亚种群。 查看全文>>
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帕金森病初始治疗如何选择
帕金森病(PD)是第二常见的神经系统变性病,仅次于阿尔茨海默病,预计 2030 年全球 PD 患者人数将达 900 万人,了解目前已有药物以及未来潜在治疗药物有助于 PD 患者的治疗。那么,对于不同的
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受性以及疗效,临床医生将会在疾病早期进行干预,同时给予症状性治疗和神经保护治疗。 查看全文>>
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WHO(2015)心脏肿瘤组织学分类
WHO(2015)心脏肿瘤组织学分类a,b许春伟1,张 博1译,林冬梅2审校(1 军事医学科学院附属医院病理科,北京 100071;2 北京大学肿瘤医院病理科暨北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转
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心脏肿瘤组织学分类[J]. 诊断病理学杂志, 2015, 22(10):656. 查看全文>>
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WHO(2015)胸腺肿瘤组织学分类
WHO(2015)胸腺肿瘤组织学分类a,b许春伟1,张 博1译,林冬梅2审校(1 军事医学科学院附属医院病理科,北京 100071;2 北京大学肿瘤医院病理科暨北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转
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组织学分类[J]. 诊断病理学杂志, 2015, 22(12):813-814. 查看全文>>
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WHO(2015)胸膜肿瘤组织学分类
WHO(2015)胸膜肿瘤组织学分类a,b许春伟1,张 博1译,林冬梅2审校(1 军事医学科学院附属医院病理科,北京 100071;2 北京大学肿瘤医院病理科暨北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转
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胸膜肿瘤组织学分类[J]. 诊断病理学杂志, 2015, 22(12):814. 查看全文>>