流行病学

炎性假瘤被认为是一种自限性疾病，病毒尤其是EBV病毒和人类疱疹病毒－8在发病机理中起一定作用。

临床特征

炎性假瘤发病年龄范围大，淋巴结造影术是其罕见的致病原因。临床特征包括体重减轻、发热、乏力、ESR升高和贫血。

组织病理学

由温和的梭形细胞、肌纤维母细胞和/或组织细胞混合而成，伴有多种炎性细胞浸润，包括淋巴细胞、浆细胞和偶尔少量粒细胞。

免疫组化

鉴别诊断

1、炎性肌纤维母细胞瘤。常发生于儿童软组织，组织学特征非常相似，尤其在腹部。临床表现更具侵袭性，常伴复发，转移较少见。染色体基因重组提示炎性肌纤维母细胞瘤是真性肿瘤。细胞遗传异常包括2p23的ALK基因和两个tropomyosin基因之一，导致ALK基因蛋白激酶高表达，可被免疫组化证实。在间变性大细胞淋巴瘤中可识别基因融合产物。

2、炎性滤泡树突状细胞肿瘤。在发病机理中EBV起一定作用。