我的博文
乳腺癌中的E-cadherin、β-caternin和CD44
存在E-cadherin胚系截短性突变提示家族性乳腺癌与遗传性弥漫性胃癌有关。大约50%的乳腺导管癌中E-cadherin表达减少,与组织分化、淋巴结转移和预后差相关。一项研究表明E-cadherin表达在淋巴结转移阳性组病人中具有特殊的预后意义。大多数小叶癌显示完全缺乏E-cadherin的表达,主要是因为突变不活跃所致。
CD44 | E-cadhe | β-cater | ||||||||
s | V3 | V4 | V5 | V6 | V7 | V9 | ||||
正常 | - | - | - | - | - | - | - | +++ | +++ | |
导管增生 | +/- | - | - | + | + | + | +/- | +++ | +++ | |
乳头状瘤 | +/- | - | - | + | + | + | +/- | +++ | +++ | |
腺病 | - | - | - | + | + | + | +/- | +++ | +++ | |
非典型导管增生 | + | +/- | +/- | + | + | - | + | +++ | +++ | |
导管原位癌 | 非高级 | ++ | ++ | +/- | ++ | +++ | - | + | +++ | +++ |
高级 | + | + | + | + | + | - | + | ++ | ++ | |
浸润性导管癌 | 1级 | + | ++ | - | +++ | +++ | +/- | ++ | +++ | +++ |
2级 | + | + | +/- | +++ | ++ | + | + | ++ | ++ | |
3级 | ++ | + | ++ | +++ | ++ | + | ++ | + | ++ | |
小叶原位癌 | + | +/- | +/- | ++ | +++ | - | + | - | - | |
浸润性小叶癌 | ++ | +/- | - | +++ | ++ | + | + | +/- | + | |
和侵袭性癌相关 | - | - | 分级,肿瘤大小,淋巴结 | 分级 | 分期,雌激素受体,缓解期 | 淋巴结,孕激素受体 | - | 肿瘤大小,淋巴结,生存期 | 淋巴结, 雌激素受体 |
另一项研究与染色模式有关。
E-cadherin, a-, b-, g- 和 p120-catenin正常表达模式是胞膜强阳性伴管腔细胞的胞间边界局部阳性。异常表达模式是细胞质阳性,异质性表达或不表达。小叶癌中E-cadherin和catenins的异常表达比导管癌更常见,特别是表达完全缺失。E-cadherin和catenins的异常表达似乎与肿瘤早期阶段无关,但与高级别浸润性导管癌有关,并且与淋巴结转移有关而a-catenin异常表达与生存期有关。
诊断应用
e-cadherin和高分子量CK联合检测可帮助鉴别乳腺上皮内瘤变的导管型、小叶型和杂合型。
共0条评论