肝紫斑病是一种原因不甚明确的、主要累及肝窦状隙的肝血管病变。临床多无症状，偶见发热、腹痛、黄疸等表现，破裂内出血是致命性并发症。肉眼观察：肝脏呈暗紫色，切面呈蜂窝状，可见随机分布大小不等的含血囊腔。组织形态分为两型：1、Ⅰ型即肝实质型：血囊无明确界限，与肝窦相通。2、Ⅱ型即静脉硬化型：血囊有内皮衬覆且周围纤维组织增生与肝窦相通。同一病例中两型常同时存在。诊断肝紫斑病时应注意与非紫斑性肝窦扩张及遗传性出血性毛细血管扩张症相鉴别。非紫斑性肝窦扩张仅表现为窦宽窄差异较大，少见血囊形成。遗传性出血性毛细血管扩张症是一种全身性以毛细血管与小静脉扩张为主的病变。