表观遗传学已经从一个少有人知的专有名词变成了不少科学家们关注的焦点，在今年的国家自然科学基金资助项目中，表观遗传学项目就多达近250项，基金总额达到了13969.37万元。医学科学部项目数量达148，基金有8913.5万元，生命科学部虽不及医学，其90项也有了5056.17万元。

医学科学部：肿瘤VS甲基化

表观遗传学相关的研究覆盖领域广泛，在医学科学部就有26个领域涉及其中，占据份额最大的则是肿瘤学，从肿瘤细胞到具体的癌症病例，内容繁多；其次在血液学和神经系统方面也有较多关注，如同砒霜能治疗白血病，用表观遗传学的方法进一步了解血液病，好像“热”起来了。

下图分析了表观遗传在具体领域的相关分析，让我们来看，其实各个系统之间的差距并不大，但研究最多的还是心血管系统疾病，如心衰，心肌肥厚，缺血再灌注损伤等；也正如上面提到的血液病和神经系统疾病，MDS，急性髓系白血病，帕金森，阿尔茨海默症等在这里都有研究。

• 针刺预处理诱导组蛋白乙酰化抗心肌缺血再灌注损伤的表观遗传调控机制研究

• LncRNA作为急性单核细胞白血病分子标志物的验证及其调控功能研究

• TET2在正常红系发育及骨髓增生异常综合症红系异常发育中的作用及机制研究

• DNMT1的异常表达机制及其对帕金森病相关基因调控的研究

• MicroRNAs网络调控阿尔茨海默病病理机制与临床验证研究

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另一个不容忽视的是，肿瘤学癌症案例占有34项，各个疾病模型都有所涉及，可谓是挑起了医学科学部的重担：

• 组蛋白去甲基化酶GASC1/KDM4C在食管癌中的作用及其抑制剂调控机制研究

• H2AX/microRNAs作用模式调控肺癌细胞凋亡的机制研究

• JDP2在胰腺癌中异常表达和调控TGF-beta介导EMT的分子机制

• 表观遗传因子PHF20调控乳腺癌细胞重编程的分子机制与临床意义

• JARID1C依赖去甲基化酶活性抑制HIF2α靶基因表达和肾癌增殖的机制研究

• TIF1γ在结肠癌生长和肝转移中的双向作用及相关机制的研究

上面的分析中研究领域已经有了，那具体的研究内容呢？

我们接着看，可算是一枝独秀的甲基化修饰。既然是表观遗传，就离不开基因修饰，看着甲基化比乙酰化足足多出这么多，小编也觉得该向“组织”靠拢了。

• SOX7在肾细胞癌中的异常甲基化及其功能机制研究

• DNMT1介导的甲基化在肥厚型心肌病中的调控作用和机制研究

• 甲基化修饰miR-195/424介导FASN激活PI3K/AKT/NF-κβ信号通路促进骨肉瘤侵袭转

还有需要注意的！在这里，小编整理数据时发现，有21项都是以组蛋白为主角，可见组蛋白在表观遗传学中的地位有多重要。一个蛋白，有这么多能研究的？SEE一下啰~

• 组蛋白甲基转移酶SET1调控血管内皮/白细胞转录机制及其在动脉粥样硬化中的意义

• 组蛋白乙酰化修饰对白念珠菌生物膜的影响及机制的研究

• DNMT3A突变调控DNA和组蛋白甲基化诱发白血病的机制及靶向治疗研究

生命科学部：遗传研究份额大

生命科学部的研究中，遗传学占了大头，但其研究方向大致与医学科学部相同，都着重于甲基化修饰及组蛋白的相关研究。

甲基化：

• 泛素化修饰对小分子RNA介导的DNA甲基化影响的研究

• 组蛋白甲基化修饰在叶酸引起的神经管畸形中的作用和分子机制研究

• 基于DNA甲基化-lncRNAs调控网络系统识别恶性肿瘤风险lncRNAs及其表观遗传调控机制研究

组蛋白：

• 组蛋白乙酰转移酶MOF与核小体以及长非编码RNAroX1/2的结构生物学研究

• 组蛋白去乙酰化酶调控内侧前额叶皮质内GRs-HSP90复合体参与应激引起痛觉过敏的突触再可塑性机制

• 核小体水平上组蛋白修饰酶和组蛋白密码识别因子参与表观遗传调控的分子机理研究