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EGFR-TKI治疗EGFR基因复合突变的效果
目的
本实验为了探究采用EGFR-TKI治疗EGFR复合突变的非小细胞肺癌的治疗效果。
方法
筛选EGFR突变的非小细胞肺癌患者,收集患者的临床、病理、影像学、EGFR基因型突变状态及使用EGFR-TKI治疗的缓解情况。EGFR基因突变类型通过测序法确定。
结果
79例患者检测出EGFR突变,其中67例是单一突变,34例19DEL(43%),24例L858R(30.5%), 20INS(6.3%),G719X(1.25%),L861Q(2.5%),复合突变11例(14%)。复合突变中有9例涉及到敏感突变分别为3例G719X,4例L858R,1例L861Q,1例 delL747_T751。复合突变中的另一种突变类型分别为18外显子(E709X, n=2),19外显子(L747V, n=1),20外显子(S7681, n=2; R776S,n=2; T790M, n=1),21外显子(A871G, n=1)。详见表1。
复合突变中有7例患者服用了厄洛替尼。3例有G719X复合突变的患者疾病部分缓解,但其PFS均未超过8个月,生存期未超过12个月。L858R+L747V 和 L858R+R776H的患者疾病部分缓解,L858R+A871G的患者疾病进展。delL747_T751+R776患者有较好的治疗效果。详见表2。
信息来源:
KobayashiS, Canepa H M, Bailey A S, et al. BRIEF REPORT: Compound EGFR mutations andresponse to EGFR tyrosine kinase inhibitors[J]. Journal of thoracic oncology:official publication of the International Association for the Study of LungCancer, 2013, 8(1): 45.
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