皮肤混合瘤来自汗腺，可见与汗管瘤相似的导管增生，又称软骨样汗管瘤。好发于头面部，损害为单发性皮内或皮下坚实结节，以40-60岁多见。表面皮肤正常，肿瘤基底活动，约为0.5-3cm大小，生长缓慢。光镜下：可见形态与排列结构多变的上皮与间质两种成分，网状纤维染色和PAS染色示上皮与间质之间无基底膜分界，上皮成分以腺管排列最常见，且常可分为大汗腺及小汗腺两型。肿瘤基质丰富，显示粘液样变性。在HE制片过程中，粘液背景物质往往收缩，致使离散于内的上皮细胞周围形成空晕，酷似粘液软骨样结构。诊断皮肤混合瘤时应注意与汗管瘤及基底细胞癌相鉴别。1、与汗管瘤的鉴别：早期皮肤混合瘤易与汗管瘤相混淆，若仔细寻找，皮肤混合瘤间质内可见粘液样或软骨样基质。2、与基底细胞癌的鉴别：因基底细胞癌间质也可有粘液样间质，需与皮肤混合瘤鉴别，基底细胞癌有人工性收缩裂隙、不典型增生、坏死及有丝分裂，这些都是皮肤混合瘤所没有的特点。