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1310-01 浸润性导管癌
一、浸润性导管癌
浸润性导管癌(lnvasive ductal carcinoma)又称非特殊类型癌,是浸润性乳腺癌中最常见的类型(占40%-70%),它是一组异质性的肿瘤,但还没有达到归入特殊组织类型癌的足够特征。临床上乳腺内可触及肿块,外形不规则,质硬韧,常不同程度地固定于周围组织(如深部肌层或表面皮肤等)。
【大体】 不规则或结节状,切面常凹陷,可见黄、白色条纹,可有砂砾感。
【光镜】 ①有不同的结构:排列呈索、梁状、团块状、腺管状、实性片状等。②有不同的细胞形态:细胞常比较大,呈不同形状,粘附性强,常有丰富的嗜酸性胞质。③有不同的核级:核从规则到有明显多形性,核仁常明显,可有多个核仁,核分裂象多少不等,偶有巨核和(或)多核癌巨细胞。④有不同的间质成分:包括(肌)成纤维细胞、胶原纤维(透明变)、弹力纤维、浸润的淋巴浆细胞、坏死和钙化等。⑤有不同的浸润方式和程度:浸润脂肪、肌组织,累及脉管(或)神经等。⑥常有高级别导管内癌成分。
【组织学亚型】 ①混合型癌:浸润性导管癌和特殊类型癌混合,非特殊类型癌的成分应超过50%,如果仅占10%- 49%视为特殊类型癌。②多形性癌:指在腺癌或者腺癌伴有梭形和鳞状细胞分化背景中,多形性和巨肿瘤细胞占50%以上者。③伴破骨性巨细胞的癌:浸润癌间质中有破骨巨细胞。最常见于高-中分化的浸润性导管癌。也可见于特殊类型癌,如浸润性筛状癌和乳头状癌等(图13 -51)。④伴有绒癌特征的癌:浸润性导管癌中有明显绒癌分化的,β-HCG可阳性。血清β-HCG亦可升高。⑤伴有黑色素特征的癌:浸润性导管癌中有明显恶性黑色素瘤分化,具有癌和黑色素瘤双重免疫组化表型。肿瘤细胞克隆性同源,都在同一个染色体有杂合性丢失。⑥具有髓样癌特征的癌:又称不典型髓样癌。具有髓样癌某些组织和细胞学特点,如有合体样细胞,有比较多的淋巴细胞浸润等,通常有浸润性边缘,预后较髓样癌差。⑦导管内癌为主型:以导管原位癌成分为主,导管内癌至少是浸润癌的4倍以上。
图13 -51 伴破骨性巨细胞的癌
浸润性导管癌巢之间有散在破骨细胞样巨细胞,其周围有出血
【免疫组化】 E-cadherin常阳性;ER和PR(70%-80%)、c-erbB-2(15%-30%)阳性;PCNA、Ki67、p53蛋白、S-1OO蛋白和GCDFP-15不同程度阳性。
【鉴别诊断】 ①硬化性腺病:良性增生,残留小叶结构,有肌上皮,缺乏脂肪组织浸润。②放射状疤痕:中心区为纤维-弹力纤维疤痕,增生小腺管放射状排列,有肌上皮,缺乏脂肪组织浸润。③浸润性小叶癌:有经典浸润性小叶癌的细胞形态和浸润方式(见浸润性小叶癌)。④原发/转移恶性淋巴瘤:弥漫分布,细胞一致,侵入小叶内,小叶结构残存。LCA及CD系列相关抗体阳性。⑤转移/原发恶性黑色素瘤:排除伴有黑色素特征的癌后才能考虑。有导管内癌和/或典型的浸润性乳腺癌时,应该首先想到是癌。免疫组化对鉴别两者有帮助,黑色素瘤CK、EMA阴性。转移性黑色素瘤有可能存在皮肤等部位的原发病灶。⑥伴脂褐素沉积的浸润性癌:两者的区别在于对色素性质的辨认,脂褐素呈棕褐色,更为细小而均匀,PAS阳性,有强的自发荧光,HMB45和A130阴性。⑦具有髓样癌特征的浸润性导管癌(“不典型髓样癌”)和髓样癌的鉴别:诊断髓样癌要严格标准。“不典型髓样癌”应该被废弃(见髓样癌)。⑧化生性癌:具有异源性化生成分。
组织学分级 WHO推荐的分级系统是Elston和EUis改良后的Bloom- Richardson半定量分级方法,即根据腺管的多少、核多形性异型性及核分裂数定量计分确定组织学级别。腺管的多少以浸润成分的总体面积为基数(有足够的切片数),核的多形性异型性以肿瘤内异型性最明显区为检测部位,核分裂象计数在肿瘤核分裂最活跃区进行,而且要根据高倍视野的直径或面积而确定数值。本系统原则上讲可用于所有浸润性乳腺癌,但实际上对大多数特殊类型乳腺癌(如小管癌、浸润性筛状癌、黏液癌、髓样癌和浸润性小叶癌等)并不适用。
Elston和Ellis改良Bloom.Richardson半定量分级法
特征 计分
腺管形成
>75% 1分
10%-75% 2分
< 100% 3分
核多形性异型性
相当于正常导管上皮、规则、一致 1分
中间大小,中度多形异型 2分
大于正常导管上皮2.5倍,明显多形异型 3分
核分裂象计数(个/10HPF)
视野直径( mm) 0.44 0.59 0.63
视野面积( II11112) 0. 152 0.274 0.312
O-5 0-9 0- 11 1分
6—1 010 N19 12~22 2分
>11 >20 >23 3分
组织学分级
I级,分化好 3—5分
Ⅱ级,中分化 6-7分
Ⅲ级,差分化 8-9分
【预后】 预后与组织学分级、肿瘤体积、淋巴结转移、血管浸润、ER和ERBB2状态有关。
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