最新动态

  • RET融合基因在NSCLC患者的发生率约为1%-2%,常见融合类型有KIF5B-和CCDC6-其余为RET少见融合类型[1]。RET融合的非小细胞肺癌患者往往年轻、不吸烟,与ALK和ROS1融合患者有类似的特征。 ..

  • ROS1(c-ros oncogene 1, receptor tyrosine kinase)属于酪氨酸激酶胰岛素受体基因,在多种肿瘤细胞系中高表达。其基因重排最初是1987年在神经胶质细胞瘤中被发现[1, 2]。2007年Rikova等[3]利用磷酸化蛋白质组学技..

  • 转录因子E3(TFE3)是转录因子螺旋-环-螺旋MiT转录基因家族4个成员之一 [1]。TFE3基因即重链免疫球蛋白增强子TFE3,位于X染色体短臂11.22,长14.78kb。该基因在人体广泛分布,并参与多种基因的调节 [2]。..

  • 2017年5月,《Nat Med》杂志发表一篇重量级文章,纪念MSKCC癌症研究中心的科学家采用MSK-IMPACT方法,开展了一项大规模、前瞻性的临床测序研究,他们对1万多名晚期癌症患者,接近300多种肿瘤进行基因..

  • 基因融合与肿瘤的发生发展和临床结局明显有关,随着近年高通量测序方法和生物信息学技术的迅猛发展,越来越多与肿瘤相关的基因融合被发现,其中癌基因相关融合与肿瘤的恶性生长特性呈正相关[1],因此,有关ERBB2..

  • 2017年5月,《Nat Med》杂志发表一篇重量级文章,纪念MSKCC癌症研究中心的科学家采用MSK-IMPACT方法,开展了一项大规模、前瞻性的临床测序研究,他们对1万多名晚期癌症患者,接近300多种肿瘤进行基因..

  • 肿瘤蛋白p53基因(Tumor protein p53,TP53)被称为“基因组守护者”。TP53的功能是编码肿瘤抑制蛋白,从而调节基因的表达过程,涉及细胞周期停滞、凋亡、衰老、DNA修复以及代谢变化等过程。由于片段缺失或突..

  • FLT3-ITD与AML患者不良预后、无病进展生存期短以及高复发率相关;FLT3-TKD点突变的AML患者治疗效果较差,且目前有针对性新药Gilteritinib正在进入临床。因此,任何类型的疑似或确诊AML患者,初..

  • 神经营养素受体激酶(NTRK)家族,包括三种可编码蛋白的基因,通常在神经元组织中表达。这三种TRK蛋白编码基因的融合,可能带来组成性激活,这种激活被认为是多种癌症的治癌驱动因子。临床应用前景:NTRK..

  • 首先界定: 对于EGFR,下一代TKI是指三代药物osimertinib,已获批用于EGFR突变NSCLC的一线治疗; 对于ALK,下一代TKI是指除去crizotinib的二代药物ceritinib,alectinib,brigatinib和三代药物..

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