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方便留个联系方式吗？相互交流学习一下
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现在包埋的模具深浅都差不多，除了最大号的。取材偏厚的话包埋盒盖不住啊。
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其实标本固定最开始的科室是手术室，标本离体就得固定。这个很重要，得和手术室沟通。取材厚度一般是0.3cm，这个得和取材医生说，不然取材太厚还是固定不好。还有一个影响因素，脱水机的程序，每一缸试剂的浓度，放...
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如果标本已经放入脱水机，脱水过一次，那就得先脱蜡。标本在脱水机里已经浸蜡了。用二甲苯或者松节油脱蜡，放入温箱，加温脱蜡更好。再用酒精洗掉二甲苯，之后再用水冲掉酒精，再重新固定。
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影响因素可能有固定液量不足，固定不及时，固定时间过短，或者过长，标本取材过厚，过薄。标本离体20分钟内放入10%中性福尔马林，小标本6小时，大标本按照规范切开，再固定24小时。
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应该是盐酸酒精分化效果不好，没有把多余的苏木素洗掉，所以颜色看起来很深。盐酸的浓度可以配高一点，或者分化时间延长。
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烤片时间再延长20分钟，或者烤片温度调高一点。用二甲苯脱蜡之前，先把二甲苯放温箱里加热，再脱蜡。
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烤片20到30分钟，二甲苯或者松节油脱蜡10分钟（二甲苯或松节油需要加温），梯度酒精每缸3分钟，然后水洗，（把酒精冲掉，苏木素才好上色）。苏木素加热，染10分钟。盐酸酒精得看浓度，再决定染色时长。盐酸分化之后...
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蒸馏水冲洗15到20分钟，有条件可以给蒸馏水加温。或者就用贝索试剂里送的粉剂，按说明书配置。
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组织下滑是因为玻片上有水，换张玻片。捞片时玻片和蜡片的角度要小一些
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