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淋巴瘤性息肉病
2015-11-06 08:30
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分类：专业
流行病学
是一种罕见的胃肠道非霍奇金淋巴瘤，形成大量息肉，只有4%的肠淋巴瘤可导致息肉病。
临床特征
病人年龄从37岁到83岁，男性更多见。
巨检
大部分可以发生于多个部位，从食管到直肠。表现多发性息肉，可以发生融合。
组织病理学
大部分淋巴瘤样息肉病起源于套细胞淋巴瘤，其次是MALT淋巴瘤。有报道伴发滤泡性淋巴瘤的十二直肠息肉病。这些亚型不能仅通过形态学进行区分。淋巴瘤样浸润主要侵犯粘膜下层和固有层。
免疫组化
套细胞淋巴瘤 | MALT淋巴瘤 | 滤泡性淋巴瘤 | |
CD20 | 12/12 | 9/9 | 14/14 |
CyclinD1 | 12/12 | 0/9 | 0/14 |
CD5 | 12/12 | 0/9 | 0/14 |
CD10 | 1/12 | 0/9 | 13/14 |
CD20 | 12/12 | 9/9 | 14/14 |
t（11；14）（q13；q32）IGH/CCND1融合 | 11/11 | 0/9 | 0/10 |
T（14；18）（q32；q21）IGH/BCL-2融合 | 0/11 | 0/9 | 7/10 |
预后
套细胞淋巴瘤的预后比滤泡性淋巴瘤和MALT淋巴瘤更差
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