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EGFR-TKI 治疗EGFR基因罕见突变和复合突变的非小细胞肺癌的疗效
背景
在非小细胞肺癌中除了常见的19del和L858R两种常见突变外,EGFR存在部分罕见突变和复合突变。本研究为了探讨在EGFR复合突变和罕见突变采用TKI治疗的临床意义。
方法
回顾性分析首尔大学医院2002年1月到2011年12月使用吉非替尼和厄洛替尼治疗NSCLC的情况。所有NSCLC均为晚期或转移性肺癌,使用TKI药物进行治疗,直到疾病进展、死亡或发生不可耐受副作用。每8-16周做一次胸部CT,分析疾病缓解情况和无进展生存期。
采用正反测序的方法准确鉴定EGFR突变的情况。本研究认为,除19DEL,L858R和T790M外,其他突变均为罕见突变和复合突变。
结果
1431例患者中,共有306例患者的EGFR突变阳性。根据EGFR检测结果分成四组:A—常见突变;B—常见突变+罕见突变;C—罕见突变或罕见突变+罕见突变;D—常见突变+T790M。
缓解率结果
A组74.8% vs. B组68.8% vs. C组25.0% vs. D组80.0%,P<0.001。中位无进展生存期结果:A组11.9月 vs. B组8.1月vs. C组1.4月vs. D组8.0月,P<0.001 。19DEL和L858R的治疗效果无统计学差异,缓解率分别为79.1 %和 66.7 %,19DEL和L858R的PFS 分别为12.1和11.5(表1)。
信息来源:
KeamB, Kim D W, Park J H, et al. Rare and complex mutations of epidermal growthfactor receptor, and efficacy of tyrosine kinase inhibitor in patients withnon-small cell lung cancer[J]. International journal of clinical oncology,2014, 19(4): 594-600
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