Annals Oncology 在2015年7月7日刊发一篇研究分析BRAF基因密码子594和596突变的转移性结直肠癌（mCRC）的预后以及临床、病理和分子特征。该研究对总共10例BRAF 594或596突变和77例BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌患者进行了对比分析。与BRAF V600E突变的患者不同的是，BRAF 594或596突变的患者往往更多的是直肠腺癌，一般不向腹膜扩散，微卫星较稳定；重要的是，其总体生存率明显高于BRAF V600E突变的患者。

    该研究的作者认为，与BRAF V600E突变的患者不同的是，BRAF 504或596突变的转移性结直肠癌患者预后较好。临床前模型研究表明，BRAF基因密码子594或596突变具有激酶失活效应。但仍进一步研究阐明594或596突变蛋白的下游信号通路。

即使这些突变只影响一小部分患者的特征，该研究也有几处让人感兴趣的地方。首先，该研究表明，并不是所有BRAF突变的效应都是一样的，也并不是所有突变都与预后不良有关。其次，该研究再次证明了，识别有着明显不同生物学特征的小亚组肿瘤患者的分子表达谱可使将来的肿瘤治疗方案更加趋于个体化。