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深切20微米
病理报告底部一般都有提示语。最常见的为本报告仅供临床参考;此报告临床如有疑问,请及时与病理科联系;比较细致的有:少量、碎小组织及不完整标本之病理诊断,有可能未代表病变组织的全貌及本质;本报告内容只针对现有切片,不包括以后可能复制的切片”当然有的大医院的病理报告没有诸如此类提示语。曾经有一位搞检验的老师来指导我们工作,首先提了一个问题,你们病理诊断分为几类?这个问题很简单,如果做病理诊断工作的不知道这个问题,显然不合格。然后这个老师看了看我们的病理报告,关注了一下下面的提示语,说此报告只针对此次送检组织负责,仅供临床医师诊断参考,是什么意思?是你们不自信吗?你们对自己发的病理报告没有自信吗?我们搞检验的对发出的报告就有自信。
在此我不想贬低谁,我不认为做病理工作的在医院里就高谁一等,我只想说点实际情况,这个老师把检验与病理混为一谈,检验的工作主要为临床提供各种数据指标,检验的主要工作是机器设备操作,人只要把标本排好,核对清楚,给设备定期维护,做好质控,这样出来的数据大致不差,病理工作给临床提供的是诊断性结论,从取材、脱水,包埋、制片,诊断、免疫组化、术中冰冻等等工作人是主体,哪一个环节疏忽了,都可以影响最终结果。
要说自信,我还真没有自信,我觉得虽然从事病理工作也快20年了,但是我知道只是常见的比较熟悉,还有许多少见的,罕见的,比较陌生。就是专家,哪位可以信誓旦旦地说 人体各个系统组织的病变没有他没见过的呢?
话说的有点多,我想举一个具体病例来说明病理报告中的提示语不是多余的,这个病例就病理报告提示语中的一点:本报告内容只针对现有的切片,不包括以后可能复制的切片。关于这一点举一个具体病例。
患者男性,73岁,主因胃脘部疼痛1个月入院。胃镜检查可见胃体后壁有一扁平广基隆起灶,约2*2厘米,表面凹陷,有渗血,考虑占位性病变,取活检4块。
胃镜检查图像如下,隆起灶颜色于周围正常胃粘膜比较略显灰白,表面略显粗糙。
这个病例活检组织常规制片连续切片8个切面,但是镜下观察无明显异常,胃体型粘膜组织4块,形态结构正常,炎症表现也不明显,其中一块组织边缘,右下角那块组织的边缘有一点类似水肿、充血表现,或者像粘液?最后诊断胃粘膜轻度炎。对于这个诊断结果,胃镜医师表示于胃镜诊断不符合,胃镜医师认为这是一个占位性病变,而且确定取到了病灶深处。
第一次制片镜下表现
对于胃镜医师的疑问,病理科表示再深切一次看一看,其实这个病例第一次切片深度已经到了最大切面,对于第一次切片深度问题,从常规角度看无缺陷。当然既然胃镜医师有疑问,再深切一次是很有必要的。万一确实是占位没有切到呢?
第二次切片是我切的。因为我看组织已经切得比较深了,也没有过度取深切,万一需要进一步检查组织不够了,没有了也是问题。在蜡块上机固定好以后,找平面几乎没有浪费组织,大概连续切了5个切面后,大约深切了20微米,连续切片10张,捞片。
深切20微米后镜下所见,显然与第一次制片不同,其中2块组织,在粘膜固有层内及粘膜下层出现了粘液成分,异型的小腺体,腺体形态不规则,腺腔内有粘液,腺上皮细胞有异型。
免疫组化
CK7
villin
MUC-5AC
最后通过远程又请两位老师会诊。会诊结果均为结合免疫组化诊断粘液腺癌。
这个病例通过胃镜检查来看病灶2*2厘米,扁平隆起,隆起高度与周围正常胃粘膜皱襞高度相仿,活检组织中虽然可见浸润性的表现,但是没有显著的毁损性浸润,综合来看是不是一个相对早起的胃癌?扁平隆起型?
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