《肿瘤个体化治疗检测技术指南》，正式由卫计委发布并实施：指南明确规定了报告审核者应当是主管技师以上的工作人员、本专业实验室负责人、中级及以上的病理医师，审核者对检验报告的质量负责。

我想这是病理医生与国家卫生计生委个体化医学检测技术专家唯一有分歧的地方：病理医生们认为报告必须由病理医生签发，而他们认为这是检测报告而不是诊断报告，不需要病理医生签发，而事实基因检测是检测报告而非诊断报告。

由于我们病理医生固执地坚持自己的观点，《肿瘤个体化治疗检测技术指南》由中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室、苏州生物医药创新中心，经国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会、中国抗癌协会相关专业委员会、中华医学会检验医学分会、中华医学会肿瘤学分会的专家修订，没有中华医学会病理分会，人家不和你玩了。卫计委发布的是国家行政命令，病理行业你不想执行也得执行。

分子基因检测无论对病理、对检验、对很多科室都是机遇，谁都想拥有。但关键是质量，检验和病理哪个更规范、结果哪个更准确，现在还很难讲。病理还有很长的路要走，只有规范才能处于不败之地，只有合作才有发展空间。

《肿瘤个体化治疗检测技术指南》也给病理技术员一个发展的机会，当然机会与风险共存，在这里我们希望我们的病理专家们在规划病理科的发展时，不要仅仅只考虑病理医生的发展，在不违反国家法律法规的条件下，也能考虑一下病理技术员的发展，给病理技术员一个发展的空间。只有这样，才能让技术员看到希望，才能安心工作，才能共同把病理事业搞好。

【来自公众号 中华病理技术网】

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