Giemsa染色法

　　MGG由May-Grunwald染料和Giemsa染料组成。前者化学名为曙红亚甲基蓝Ⅱ，对胞质着色较好；后者对胞核着色较好。因此MGG染色，可兼两者的优点，常用于细胞涂片染色。

　　I液的配制：

　　迈格染料 lg

　　甲醇 100ml

　　在研钵内用少量纯甲醇将染料充分研磨成均匀一致的悬液，倒人烧瓶中，加入其余的甲醇后置入37℃温箱4-6小时，每隔半小时研磨半小时，然后放入深棕色瓶内，在室温下保存，2周后使用。临用前取上液40ml，加纯甲醇20ml混合用作工作液。

　　Ⅱ液的配制：

　　姬氏染粉 0.6g

　　甘油 50ml

　　甲醇100ml

　　将姬氏染粉溶于甘油内，在研钵内研磨3-4小时，使之磨匀，加入纯甲醇后搅拌均匀,放入深棕色瓶内，室温下保存，2周后即可使用。

　　磷酸缓冲液配制：1％磷酸氢二钠20ml，l％磷酸二氢钠30ml，加蒸馏水至1000ml，调整pH 6.4-6.8(用蒸馏水代替缓冲液，效果亦佳)。

　　(1)自然干燥的细胞涂片(预先滴加甲醇固定更好)水平置于染色架上。

　　(2)将I液(用缓冲液或蒸馏水5-10倍稀释)滴盖涂片上，lO-30分钟。

　　(3)倒弃涂片上的I液，自来水漂洗干净。

　　(4)立即滴盖Ⅱ液(用缓冲液或蒸馏水5-10倍稀释)在涂片上染色10-30分钟。

　　(5)倒弃涂片上的Ⅱ液，自来水漂洗干净。

　　(6)趁湿加盖片或待干后镜检。

　　MGG染色将细胞核染成紫红色，细胞质和核仁染成蓝紫色。

　　染色方法简单，且兼有瑞氏、姬氏两种染色的优点，并且涂片可

保存十多年而不退色。MGG染色对胞质胞核染色效果均较好，结构清晰，所染细胞亦比HE染色的细胞大；同时对细菌、霉菌及胆固醇结晶的显示也很清楚。因此适用于淋巴造血系统的细胞标本、胸腹水、穿刺标本等。尤其对鉴别恶性淋巴瘤的类型，MGG染色更有帮助。

迈格吉(May-Grunwald Giemsa，MGG)染色法

2009-08-06 09:25:24 来源:未知 【大 中 小】 评论: 条

摘要： MGG由May-Grunwald染料和Giemsa染料组成。前者化学名为曙红亚甲基蓝Ⅱ，对胞质着色较好；后者对胞核着色较好。因此MGG染色，可兼两者的优点，常用于细胞涂片染色。 1．染液配制 I液的配制 ： 迈格染料 lg 甲醇 100ml 在研钵内用少量纯甲醇将染料充分研磨成均

MGG由May-Grunwald染料和Giemsa染料组成。前者化学名为曙红亚甲基蓝Ⅱ，对胞质着色较好；后者对胞核着色较好。因此MGG染色，可兼两者的优点，常用于细胞涂片染色。 
1．染液配制 
I液的配制： 
迈格染料 lg
甲醇 100ml
在研钵内用少量纯甲醇将染料充分研磨成均匀一致的悬液，倒人烧瓶中，加入其余的甲醇后置入37℃温箱4-6小时，每隔半小时研磨半小时，然后放入深棕色瓶内，在室温下保存，2周后使用。临用前取上液40ml，加纯甲醇20ml混合用作工作液。 
Ⅱ液的配制： 
姬氏染粉 0.6g
甘油 50ml
甲醇100ml
将姬氏染粉溶于甘油内，在研钵内研磨3-4小时，使之磨匀，加入纯甲醇后搅拌均匀,放入深棕色瓶内，室温下保存，2周后即可使用。 
磷酸缓冲液配制：1％磷酸氢二钠20ml，l％磷酸二氢钠30ml，加蒸馏水至1000ml，调整pH 6.4-6.8(用蒸馏水代替缓冲液，效果亦佳)。 
2．染色步骤 
(1)自然干燥的细胞涂片(预先滴加甲醇固定更好)水平置于染色架上。 
(2)将I液(用缓冲液或蒸馏水5-10倍稀释)滴盖涂片上，lO-30分钟。 
(3)倒弃涂片上的I液，自来水漂洗干净。 
(4)立即滴盖Ⅱ液(用缓冲液或蒸馏水5-10倍稀释)在涂片上染色10-30分钟。 
(5)倒弃涂片上的Ⅱ液，自来水漂洗干净。 
(6)趁湿加盖片或待干后镜检。 
3．染色结果 MGG染色将细胞核染成紫红色，细胞质和核仁染成蓝紫色。 
4．MGG染色特点 染色方法简单，且兼有瑞氏、姬氏两种染色的优点，并且涂片可 
保存十多年而不退色。MGG染色对胞质胞核染色效果均较好，结构清晰，所染细胞亦比HE染色的细胞大；同时对细菌、霉菌及胆固醇结晶的显示也很清楚。因此适用于淋巴造血系统的细胞标本、胸腹水、穿刺标本等。尤其对鉴别恶性淋巴瘤的类型，MGG染色更有帮助。